Środki przeczyszczające

Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

Pakiet 1

Vinorelbinum kaps. 0,02 g [x 1 kaps.]

Vinorelbinum kaps. 0,03 g [x 1 kaps.]

Pakiet 2

Pemetrexed inj. 0,1 g [x 1 fiol.]

Pemetrexed inj. 0,5 g [x 1 fiol.]

Pakiet 3

Bicalutamide tabl. powl. 0,05 g [x 28 szt.]

Pakiet 4

Capecytabine 150 mg [x 60 tabl.]

Capecytabine 500 mg [x 120 tabl.]

Pakiet 5

Irinotecani hydrochloridum trihydricum inj. 100 mg [x 1 fiol.]

Irinotecani hydrochloridum trihydricum inj. 300 mg [x 1 fiol.]

Irinotecani hydrochloridum trihydricum inj. 500 mg [x 1 fiol.]

Pakiet 6

Oxaliplatine inj. 0,1 g [x 1 fiol.]

Oxaliplatine inj. 0,2 g [x 1 fiol.]

Pakiet 7

Paclitaxel 100 mg [x 1 fiol.]

Paclitaxel 300 mg [x 1 fiol.]

Pakiet 8

Temozolomidum 100 mg kaps. [x 5 szt.]

Temozolomidum 180 mg kaps. [x 5 szt.]

Temozolomidum 20 mg kaps. [x 5 szt.]

Temozolomidum 5 mg kaps. [x 5 szt.]

Pakiet 9

Vinorelbinum inj. 0,01 g/1 ml [x 1 fiol.]

Vinorelbinum inj. 0,05 g/5 ml [x 1 fiol.]

Pakiet 10

Acidum levofolicum inj. 0,2 g [x 1 fiol.]

Acidum levofolicum inj. 0,45 g [x 1 fiol.]

Pakiet 11

Bleomycini hydrochloridum inj. 0,015 g [x 1 fiol.]

Pakiet 12

Calcii folinas inj. 0,2 g [x 1 fiol.]

Calcii folinas inj. 0,5 g [x 1 fiol.]

Pakiet 13

Carboplatinum inj. 0,45 g [x 1 fiol.]

Carboplatinum inj. 0,6 g [x 1 fiol.]

Pakiet 14

Cisplatinum inj. 0,05 g [x 1 fiol.]

Cisplatinum inj. 0,1 g [x 1 fiol.]

Pakiet 15

Dacarbazinum inj. 0,1 g [x 10 fiol.]

Dacarbazinum inj. 0,2 g [x 10 fiol.]

Pakiet 16

Docetaxel inj. 160 mg [x 1 fiol.]

Docetaxel inj. 80 mg [x 1 fiol.]

Pakiet 17

Doxorubicini hydrochloridum inj. 0,05 g [x 1 fiol.]

Doxorubicini hydrochloridum inj. 0,1 g [x 1 fiol.]

Pakiet 18

Epirubicin hydrochloride inj. 0,01 g [x 1 fiol.]

Epirubicin hydrochloride inj. 0,05 g [x 1 fiol.]

Pakiet 19

Fluorouracil-5 1 g/20 ml [x 1 fiol.]

Fluorouracil-5 5 g/100 ml [x 1 fiol.]

Pakiet 20

Fluorouracil-5 5 g/100 ml [x 1 fiol.]

Pakiet 21

Gemcitabine hydrochloride inj. 1 g [x 1 fiol.]

Gemcitabine hydrochloride inj. 2 g [x 1 fiol.]

Pakiet 22

Methotrexate 5 000 mg/50 ml [x 1 fiol.]

Pakiet 23

Vincristine inj. 1 mg/1 ml [x 1 fiol.]

Pakiet 24

Fulvestrant 250 mg/5 ml [x 2 amp.]

Pakiet 25

Netupitantum 300 mg + palonosetron 0,5 mg [x 1 kaps.]

Pakiet 26

Darbepoetin alfa inj. 0,5 mg/1 ml [x 1 ampułkostrzykawka]

Pakiet 27

Ondansetronum inj. 0,008 g/4 ml [x 5 amp.]

Pakiet 28

Cyclophosphamide draż. 0,05 g [x 50 tabl. drażowanych]

Cyclophosphamide inj. 0,2 g [x 1 fiol.]

Cyclophosphamide inj. 1 g [x 1 fiol.]

Pakiet 29

Doxorubicinum liposomanum nonpegylatum proszek, dyspersja i rozpuszczalnik do koncentratu do przygotowania dyspersji do infuzji inj. 0,05 g [x 2 zestawy po 3 fiolki]

Pakiet 30

Topotecanum inj. 1 mg/1 ml [x 1 fiolka]

Topotecanum inj. 4 mg/4 ml [x 1 fiolka]

Pakiet 31

Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj. 20 mg/10 ml [x 1 fiolka]

Pakiet 21:

Koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.

Pakiet 23:

Koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.

Pakiet 25:

Koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.

Pakiet 28:

Koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.

Pakiet 3:

Koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.

Pakiet 5:

Koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.

Pakiet 7:

Koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.

Pakiet 9:

Koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.

Pakiet 10:

Koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.

Pakiet 31:

Koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.

Pakiet 14:

Koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.

Pakiet 16:

Koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.

Pakiet 19:

Koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.

Pakiet 20:

Koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.

Pakiet 22:

Koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.

Pakiet 24:

Koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.

Pakiet 26:

Koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.

Pakiet 27:

Koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.

Pakiet 29:

Koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.

Pakiet 21:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 23:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 25:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 28:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 3:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 5:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 7:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 9:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 10:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 31:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 14:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 16:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 19:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 20:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 22:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 24:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 26:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 27:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 29:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 4:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 6:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 8:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 11:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 12:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 30:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 13:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 15:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 17:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 2:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 18:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 1:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Pakiet 21:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 23:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 25:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 28:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 3:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 5:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 7:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 9:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 10:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 31:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 14:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 16:.

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 19:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 20:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 22:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 24:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 26:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 27:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 29:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 4:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 6:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 8:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 11:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 12:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 30:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 13:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 15:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 17:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 2:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 18:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.

Pakiet 1:

Zamawiający nie określa żadnego warunku w tym zakresie.